Klinisk studie av Rakkohauru Super Serum under dermatologisk kontroll

Rakkohauru Super Serum har kliniskt testat under dermatologisk kontroll.
Studien bekräftade signifikant minskning av rynkor, förbättrad hudelasticitet och fasthet, mindre porer, minskad pigmentering och lindring av rodnad och klåda hos eksembenägen hud. Dessutom visades serumet stärka hudbarriären.

Klinisk studie: Rakkohauru Super Serums effekt på rynkor, porer, eksem, rodnad, klåda, elasticitet och hudbarriären

–29,9 % färre rynkor

–18,8 % mindre slapp hud

+14,3 % mer elasticitet och fasthet

–37,12 % mindre porer

–39,56 % mindre pigmentering

–53,30 % mindre rodnad

–73,86 % mindre klåda

–20,7 % minskad transepidermal vattenförlust (TEWL)

Hur Rakkohauru Super Serum sticker ut

I kliniska tester gav Rakkohauru Super Serum exceptionellt omfattande resultat : minskade rynkor, stärkte elasticitet och fasthet, minskade hudens fuktförlust och åtgärdade sju olika hudproblem, inklusive porer, pigmentering, rodnad och klåda.

–29,9 % färre rynkor

–18,8 % mindre slapp hud

+14,3 % mer elasticitet och fasthet

–37,12 % mindre porer

–39,56 % mindre pigmentering

–53,30 % mindre rodnad

–73,86 % mindre klåda

–20,7 % minskad TEWL

Varför 20 deltagare är en giltig standard

Inom klinisk kosmetikaforskning är 20 deltagare en accepterad branschstandard för att stödja starka kliniska påståenden när resultaten är statistiskt signifikanta.

EU:s kosmetikaförordning (EG nr 1223/2009) och påståendesförordningen (EU nr 655/2013) kräver att alla marknadsföringspåståenden om kosmetika stöds av tillräckliga och verifierbara bevis. Kommissionens tekniska dokument (2017) specificerar att studier måste vara tillförlitliga, reproducerbara och statistiskt signifikanta, men det fastställer inget minsta antal deltagare.

Oberoende forskningsinstitut, som Eurofins , genomför vanligtvis kliniska studier med 20 volontärer. Detta antal har blivit branschstandard, eftersom det tillförlitligt ger statistiskt signifikanta resultat på utfall som rynkreducering, förbättrad elasticitet eller minskad rodnad.

Det viktigaste är att studien genomförs enligt ett godkänt protokoll, övervakas av en etikkommitté och analyseras med lämpliga statistiska metoder.

BRUKSTEST UNDER DERMATOLOGISK KONTROLL OCH INSTRUMENTALA UTVÄRDERINGAR

Den kliniska studien genomfördes med 28 dagars användning två gånger dagligen . Slutliga bedömningar utfördes efter cirka fyra veckor, med en marginal på ±2 dagar enligt protokollet.

Studiemål och resultat

Rynkminskning:

Statistiskt signifikant minskning av rynkor runt kråksparkar, pannan och området under ögonen efter 28 dagar (klinisk gradering).

Visioline® VL 650 hudtopografianalys bekräftade minskat rynkors area, längd, djup och antal efter 29 dagar.

Porstorlek:

Statistiskt signifikant minskning av porstorleken efter 29 dagar.

Eksemsymtom och obehag (rodnad, klåda, pigmentering):

Rodnad (erytem) minskade signifikant efter 29 dagar (klinisk utvärdering och Mexameter® MX18).

Pigmenteringen minskade avsevärt efter 28 dagar.

Klådan förbättrades avsevärt enligt självbedömningar efter 28 dagar.

DLQI (Dermatology Life Quality Index) visade en signifikant förbättring av deltagarnas upplevda välbefinnande efter 28 dagar.

Elasticitet och fasthet:

Instrumentella mätningar med Cutometer® MPA 580 bekräftade signifikanta förbättringar efter 29 dagar.

Minskad huddeformation (Uf, Ue) och ökad elastisk återhämtning (Ur/Ue, Ur/Uf) visade starkare elasticitet och fasthet.

Hudbarriär:

Tewameter® TM 300 visade signifikant minskad TEWL efter 29 dagar, vilket indikerar en starkare barriär och förbättrad fuktretention.

Sammanfattning och slutsatser

Under studieförhållanden visade Saaren Taika Rakkohauru Super Serum :

Signifikant minskning av rynkor (klinisk och instrumentell).

Betydande minskning av porstorleken.

Signifikant minskning av rodnad, klåda och pigmentering.

Betydande förbättring av elasticitet och fasthet.

Betydande förstärkning av hudbarriären (TEWL).

Signifikant förbättring av deltagarnas välbefinnande (DLQI).

Konsumentutvärdering

Efter 28 dagars användning:

100 % av deltagarna rapporterade att deras hud kändes återfuktad, närd, mjuk, silkeslen och len.

Huden såg yngre, fräschare och fastare ut.

Porstorleken minskade.

Rodnaden minskade, klådan avtog och hudens struktur förbättrades.

Deltagarna var nöjda med effekten, villiga att köpa och återanvända produkten och skulle rekommendera den till en vän.

Över 95 % rapporterade synbart minskade rynkor och fina linjer.

Studiedesign

20 deltagare , i åldern 40–70, med normal till torr, eksembenägen hud och erytem.

Serum appliceras två gånger dagligen i 28 ±2 dagar, med fokus på kråksparkar, panna och området under ögonen före fuktighetskräm.

Neutral fuktighetskräm tillåten vid behov.

Utförs under dermatologisk kontroll med kontinuerlig övervakning av tolerans (vältolererad).

Oberoende studie av EUROFINS , slutförd 2025.

Metoder som använts:

Klinisk gradering av rynkor, porer och eksemsymtom.

Instrumentella mätningar:

Visioline® VL 650 (rynkor)

Mexameter® MX18 (rodnad)

Cutometer® MPA 580 (elasticitet, fasthet)

Tewameter® TM 300 (TEWL, hudbarriär)

Självbedömningar: klådans svårighetsgrad + DLQI-frågeformulär.

Konsument- kontra kliniska studier

Konsumentstudier återspeglar användarupplevelser men kan vara partiska mot positiv feedback.

Dermatologiska och kliniska studier är oberoende, övervakade av läkare och följer strikta vetenskapliga protokoll. De bedömer säkerhet och effekt objektivt och rapporterar både positiva och negativa resultat.